000			04246nam a2200313Ia 4500
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003			OCoLC
005			20240730092438.0
008			220811s2005 ck ||||g |||| ||spa d
035			_a668.65 -B326-Estandarización y validación del método cromatográfico para la determinación y seguimiento de pesticidas organoclorados en el proceso de tratamiento de lixiviados del Relleno Sanitario Antanas de la ciudad de San Juan de Pasto – Colombia.-
040			_aAACR2 _bspa
082			_a668.65 _bB326
100			_aBastidas Portilla, Adriana Elizabeth _eAutora _935537
100			_aBenavides Pupiales, Norma Yolanda _eAutora _935538
100			_aBravo Gaviria, Lida Patricia _eAutora _935539
245		0	_aEstandarización y validación del método cromatográfico para la determinación y seguimiento de pesticidas organoclorados en el proceso de tratamiento de lixiviados del Relleno Sanitario Antanas de la ciudad de San Juan de Pasto – Colombia.
264			_c2005. _aPasto : _bUniversidad de Nariño,
300			_anúmero de páginas : 149 _bIncluye diagramas, ilustraciones, fórmulas, tablas, anexos, mapas
500			_aDocumento impreso
502			_aTesis - Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas, Programa de Química
504			_aIncluye bibliografía pp. 99-102
520			_aLos contaminantes orgánicos persistentes (COP’s) son sustancias químicas consideradas extremadamente tóxicas; entre estos se encuentran los pesticidas organoclorados quienes, debido a sus características, pueden alterar principalmente los ecosistemas y afectar la salud humana; su gran estabilidad físico-química permite que su permanencia en el medio ambiente sea elevada. En el presente trabajo de investigación se identificaron, mediante espectrometría de masas, 13 compuestos organoclorados de los cuales se cuantificaron 11, que se encontraron en los lixiviados del Relleno Sanitario Antanas de la ciudad de San Juan de Pasto; para esto se estandarizó y validó la técnica Cromatográfica obteniendo una adecuada resolución y simetría para cada señal con detector de captura de electrones (ECD), columna DB5 y el método de calibración con estándar externo, previa purificación y preparación del analito con extracción en fase sólida EFS en fase inversa en la cual la fase estacionaria utilizada fue octadecilsillano (C18). Las curvas de calibración lineales obtenidas presentaron en promedio un R2 =0,99443 y límites de cuantificación alrededor de 0,006833 ppm para los 16 compuestos evaluados. Con el método utilizado, que ofrece porcentajes de recuperación entre el 78,456 y 94,956%, se cuantificaron los COP’s con concentraciones comprendidas entre 0,0113 ppm del isómero δ-BHC y 0,0790 ppm correspondiente a los pesticidas 4,4-DDE y Dieldrín. En las muestras evaluadas se determinó una concentración total de pesticidas de 0,02085 ppm en la laguna aerobia; 0,02233 ppm en laguna anaerobia y 0,02221 ppm en el sitio de aspersión. Observándose que los organoclorados más ampliamente presentes en todos los puntos de muestreo son 4,4-DDE, dieldrín y sulfato de endosulfan. Entre los contaminantes estudiados, los compuestos Heptacloro y Epóxido de Heptacloro presentaron concentraciones mayores a las admisibles para muestras de lixiviados (0,237 y 0,0373 ppm respectivamente) según los criterios emitidos por la US EPA, por tanto representan un riesgo para el medio ambiente y la salud humana de acuerdo a la legislación vigente. En los valores de concentración obtenidos para cada contaminante se observaron variaciones de uno a otro punto de muestreo, dichos cambios se pueden explicar con base en la influencia que ejerce el medio ambiente sobre los procesos de transformación que cada pesticida experimenta de manera particular de acuerdo a su estructura química, las propiedades de la sustancia y su distribución en el medio ambiente con el que interactúa.
650	1	0	_aCromatografía _9101867
650	1	0	_aRellenos sanitarios _9106709
650	1	0	_aTratamiento de residuos _9106353
700	1		_aM.Sc. Juan José Lozada _eDirector _9112647
856			_uhttps://sired.udenar.edu.co/14896/1/66030.pdf
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