TY  - BOOK
AU  - Díaz  Narváez, Emilso Oliver
AU  - Escobar Pérez, Henry Eduardo
AU  - Insuasty Obando,Braulio
TI  - Estudio del comportamiento químico de las 2,3- dihidro-1h-1,5- benzodiazepinas  en reacciones  de n-alquilación con 3-dimetilaminopropiofenonas, n-acetilación  con cloruro  de acetilo, n-acilación y cicloadición  con cloruro de 2-cloroacetilo
U1  - 547.2  
PY  - 2003///
CY  - Pasto :  
PB  - Universidad de Nariño
KW  - Compuestos químicos
KW  - Enlaces químicos
KW  - Química
N1  - Formato digital e impreso; Tesis - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Programa de Química; Incluye bibliografía p. 88-91
N2  - Se estudio el comportamiento químico de las Las 2,3-dihidro-1H-1,5-benzodiazepinas, en reacciones de N-alquilación con 3-dimetilaminopropiofenonas, N-acetilación con cloruro de acetilo, N-acilación y cicloadición con cloruro de 2-cloroacetilo. Se determinó, que la reacción del grupo amino (N-H) de las 1,5-benzodiazepinas, depende de la reactividad del agente electrófilo. Cuando se emplean electrófilos como las propiofenonas, la reacción de N-alquilación requirió calentamiento a reflujo y solo fue posible con las   propiofenonas más reactivas, las cuales poseen sustituyentes fuertemente electroatrayentes como NO2, Cl y Br. Cuando se emplearon electrófilos más reactivos que las propiofenonas, como los cloruros de acilo, la reacción de N-acetilación y N-acilación es rápida y se realiza a temperatura ambiente. Por reacción de cicloadición del cloruro de 2-cloroacetilo, sobre el enlace imínico de las benzodiazepinas N-acetiladas y N-aciladas se obtuvieron derivados azeto1,2-a1,5benzodiazepínicos.

Los nuevos productos fueron caracterizados con ayuda de las técnicas UV-Vis, IR, RMN- 1H, 13C y espectometría de masas
UR  - https://sired.udenar.edu.co/13988/1/9907.pdf
ER  -