Díaz  Narváez, Emilso Oliver Escobar Pérez, Henry Eduardo <br/><br/>
Estudio del comportamiento químico de las 2,3- dihidro-1h-1,5- benzodiazepinas  en reacciones  de n-alquilación con 3-dimetilaminopropiofenonas, n-acetilación  con cloruro  de acetilo, n-acilación y cicloadición  con cloruro de 2-cloroacetilo. 

 - 95 páginas :   Ilustraciones, tablas 
<br/><br/> Formato digital e impreso 
<br/><br/>Tesis - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Programa de Química 
<br/><br/>Incluye bibliografía p. 88-91 
<br/><br/> Se estudio el comportamiento químico de las Las 2,3-dihidro-1H-1,5-benzodiazepinas, en reacciones de N-alquilación con 3-dimetilaminopropiofenonas, N-acetilación con cloruro de acetilo, N-acilación y cicloadición con cloruro de 2-cloroacetilo. Se determinó, que la reacción del grupo amino (N-H) de las 1,5-benzodiazepinas, depende de la reactividad del agente electrófilo. Cuando se emplean electrófilos como las propiofenonas, la reacción de N-alquilación requirió calentamiento a reflujo y solo fue posible con las   propiofenonas más reactivas, las cuales poseen sustituyentes fuertemente electroatrayentes como NO2, Cl y Br. Cuando se emplearon electrófilos más reactivos que las propiofenonas, como los cloruros de acilo, la reacción de N-acetilación y N-acilación es rápida y se realiza a temperatura ambiente. Por reacción de cicloadición del cloruro de 2-cloroacetilo, sobre el enlace imínico de las benzodiazepinas N-acetiladas y N-aciladas se obtuvieron derivados azeto1,2-a1,5benzodiazepínicos.<br/><br/>Los nuevos productos fueron caracterizados con ayuda de las técnicas UV-Vis, IR, RMN- 1H, 13C y espectometría de masas. 
<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>Compuestos químicos<br/>Enlaces químicos<br/>Química
<br/><br/><label>Dewey Class. No.: </label>547.2   / D542e